疫苗生產流程是怎么樣？動用了多少自動化機器？下面小編就帶您詳細梳理一下

      病毒性疫苗的被培養減毒檢測后需要送到質量控制實驗室進行測試，以確認符合各項標準，包括疫苗的有效性、純度、安全性等。

       實驗室的＊＊過濾器的正壓通風系統（養殖場、工廠等也要匹配），保證實驗室環境＊＊無菌。

       通風系統采用PLC控制系統控制

      1、電氣設備應與通風系統聯鎖。運行前必須先通風，并應在通風量大于電氣設備及其通風系統容積的5倍時，接通電氣設備的主電源。顧美CX3G系列PLC可通過風速傳感器采集當前風速，并計算出風量，確保通風達到要求再啟動電氣設備；

       2、在運行中，進入電氣設備及其通風系統內的氣體，不應含有易燃物質或其它有害物質。PLC可以采集氣體傳感器的數據，一旦發現有易燃物質或其它有害物質立即停止設備運行；

       3、在電氣設備及其通風系統運行中，其風壓不應低于50Pa.當風壓低于50Pa時，PLC可以自動斷開電氣設備的主電源或發出報警信號；

       4、電氣設備必須有一個或幾個與通風系統相連的進、排氣口。排氣口在換氣后須妥善密封。CX3G-64MR可控制排氣口在換氣結束后自動關閉。每個批次的疫苗產品，只有樣本獲得批準之后，才能離開生產單位。新產品還會按照各種國際機構的要求，進行現場實驗測試。

       疫苗的裝填，都在無菌的環境下進行。環境中的空氣經過消毒過濾，保持正壓狀態。

      首先對疫苗瓶進行蒸餾消毒，高溫烘干消毒，該控制系統采用顧美PLC控制系統，性能穩定可靠，無電磁干擾影響；MT9070KH液晶觸摸屏顯示、操作，參數可隨意設定; 自動化程度高，熱水、毛刷、蒸餾水等清洗、消毒、干燥全自動處理功能于一體，能自動連續進行洗瓶作業。

分包流水線

＊后疫苗進入分包流水線，設備里含有傳感器對疫苗數量、重量等參數進行檢測，當檢測到的數據不對時，PLC會控制機器自動將有問題疫苗分揀出來，沒有問題的則進入下個流程，分包結束。＊后疫苗通過冷藏運輸達后到用戶手上。疫苗生產除了疫苗生產公司自身的問題還有政府在疫苗監管處罰上也存在漏洞，所以就算動用自動化機械也難排除無效疫苗的產生。

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